\nCette petite mol\u00e9cule a une structure diff\u00e9rente de celle des autres agonistes du FXR et induit un ensemble diff\u00e9rentiel de g\u00e8nes cibles bas\u00e9s sur des mod\u00e8les de liaison au ligand.<\/p>\n
Vonafexor dans les maladies pr\u00e9sentant une insuffisance r\u00e9nale<\/h2>\n
\n![\"Alport](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Alport_image_2023.png\")
<\/p>\n\nLe syndrome d’Alport<\/h3>\n
Une maladie r\u00e9nale rare, la deuxi\u00e8me maladie r\u00e9nale h\u00e9r\u00e9ditaire la plus courante<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
\n- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b> : Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques sur un mod\u00e8le murin du syndrome d’Alport s\u00e9v\u00e8re(2)<\/sup> ont confirm\u00e9 les effets de Vonafexor dans cette indication en am\u00e9liorant fortement la morphologie et le remodelage du rein, ainsi que la fonction r\u00e9nale.<\/li>\n<\/ul>\n
\n![\"CKD\"](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/CKD_image_2023.png\")
<\/p>\n\nLa maladie r\u00e9nale chronique<\/h3>\n
Une maladie accompagn\u00e9e d’une perte progressive de la fonction r\u00e9nale<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
\n- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b>: Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques r\u00e9alis\u00e9es sur un mod\u00e8le murin de maladie r\u00e9nale chronique s\u00e9v\u00e8re(2)<\/sup> montrent que Vonafexor et son analogue ont tous deux un effet curatif fort et significatif sur la biologie r\u00e9nale apr\u00e8s seulement 3 semaines de traitement, par rapport \u00e0 Ocaliva, Nidufexor et Losartan (traitement de r\u00e9f\u00e9rence pour les MRC), sur la morphologie et le remodelage r\u00e9naux, la fibrose interstitielle r\u00e9nale et l’inflammation.<\/li>\n
- Etudes cliniques<\/b>: L\u2019\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY chez des patients MASH atteints de fibrose h\u00e9patique F2-F3 montre que Vonafexor am\u00e9liore significativement les param\u00e8tres de la fonction r\u00e9nale apr\u00e8s 12 semaines de traitement.<\/li>\n<\/ul>\n
\n![\"MASH\"](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/NASH_image_2023.png\")
<\/p>\n\nNASH, st\u00e9atose h\u00e9patite non alcoolique<\/h3>\n
Une maladie du foie \u00e9voluant vers une maladie r\u00e9nale chronique<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
\n- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b>: Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont d\u00e9montr\u00e9 l’efficacit\u00e9 de Vonafexor dans le mod\u00e8le murin STAM(TM) avec un impact positif significatif sur la plupart des param\u00e8tres cl\u00e9s de la NASH. Il se diff\u00e9rencie des autres agonistes du FXR par une chimie et un profil PK\/PD uniques pour \u00e9ventuellement fournir le meilleur indice th\u00e9rapeutique de sa cat\u00e9gorie.<\/li>\n
- Etude clinique<\/b>: L’\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY a r\u00e9cemment \u00e9valu\u00e9 Vonafexor (EYP001) chez des patients atteints de NASH avanc\u00e9e, c’est \u00e0 dire d’une fibrose de stade F2 ou F3. Des r\u00e9sultats positifs ont montr\u00e9 que Vonafexor diminue la fibrose h\u00e9patique et les marqueurs d\u2019inflammation (fibroscan, cT1,\u2026), r\u00e9duit la graisse et le poids du foie et am\u00e9liore les enzymes h\u00e9patiques et la fonction r\u00e9nale. La NASH augmentant le risque de probl\u00e8mes r\u00e9naux, ces r\u00e9sultats soutiennent le d\u00e9veloppement de Vonafexor pour les patients souffrant de maladies avec insuffisance r\u00e9nale. Ratziu et al. (2022)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/p>\n(1)<\/sup> FXR : le r\u00e9cepteur farn\u00e9so\u00efde X (FXR) est un r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire principalement exprim\u00e9 dans le foie, les reins et l’intestin et est cod\u00e9 par le g\u00e8ne NR1H4.\u00a0Il est activ\u00e9 par les acides biliaires et r\u00e9gule donc des g\u00e8nes cibl\u00e9s impliqu\u00e9s dans de nombreux processus biologiques tels que le m\u00e9tabolisme des acides biliaires, l’inflammation, la fibrose, le m\u00e9tabolisme du glucose et des lipides.
\n(2)<\/sup> En collaboration avec le laboratoire du Dr Fabiola Terzi, M\u00e9canismes et strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques de l’insuffisance r\u00e9nale chronique, INEM, Paris, France<\/a><\/div>\n<\/div>\n
Leaders d\u2019opinion cl\u00e9s<\/h2>\nPr Myles Wolf, MD, MMSc<\/h3>\n
![\"M](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Wolf.jpg\")
<\/p>\n
\n- Professeur de m\u00e9decine et chef de la division de n\u00e9phrologie \u00e0 l’Universit\u00e9 de M\u00e9decine de Duke, \u00c9tats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/medicine.duke.edu<\/a><\/p>\n<\/div>\nPr Bertrand Knebelmann, MD, PhD<\/h3>\n
![\"B](\"\/wp-content\/uploads\/2023\/05\/Knebelmann.jpg\")
<\/p>\n
\n- N\u00e9phrologue au service de n\u00e9phrologie-dialyse adulte de l’h\u00f4pital Necker-Enfants Malades \u00e0 Paris et professeur \u00e0 l’Universit\u00e9 Paris-Descartes, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/medicine.duke.edu<\/a><\/p>\n<\/div>\nDr Fabiola Terzi, MD, PhD<\/h3>\n
![\"F](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/fabiola_terzi_squarred.png\")
<\/p>\n
\n- Directrice de l’Institut Necker-Enfants Malades (INEM) et du laboratoire de recherche “M\u00e9canismes et strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques de l’insuffisance r\u00e9nale chronique, INEM, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/www.institut-necker-enfants-malades.fr<\/a><\/p>\n<\/div>\nDr Naim Alkhouri, MD<\/h3>\n
![\"N](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Naim_Alkhouri_squarred.png\")
<\/p>\n
\n- Vice-pr\u00e9sident des affaires acad\u00e9miques, directeur du programme Fatty Liver, Sant\u00e9 du foie de l’Arizona, Scottsdale, Arizona<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/www.azliver.com<\/a><\/p>\n<\/div>\nPr Jean-Fran\u00e7ois Dufour, MD<\/h3>\n
![\"JF](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/JF_dufour_squarred.png\")
<\/p>\n
\n- Pr\u00e9sident de la Fondation suisse de la NASH et & Fondation suisse contre le cancer du foie<\/li>\n
- Professeur d’h\u00e9patologie \u00e0 l’H\u00f4pital universitaire de Berne \u00e0 Berne, Suisse<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/swissnashfoundation.org\/<\/a><\/p>\n<\/div>\nPr Sven Francque, MD, PhD<\/h3>\n
![\"S](\"\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/Sven-Francque.jpg\")
<\/p>\n
\n- Pr\u00e9sident du d\u00e9partement de gastroent\u00e9rologie et d’h\u00e9patologie de l’H\u00f4pital universitaire d’Anvers, Belgique<\/li>\n
- Professeur de m\u00e9decine \u00e0 la Facult\u00e9 de m\u00e9decine et des sciences de la sant\u00e9 de l’Universit\u00e9 d’Anvers en Belgique<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/academicmedicaleducation.com\/sven-francque-md-phd\/<\/a><\/p>\n<\/div>\nDr Stephen Harrison, MD<\/h3>\n
![\"S](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/Steve_Harrison_squarred.png\")
<\/p>\n
\n- Directeur m\u00e9dical de Pinnacle Clinical Research, San Antonio, \u00c9tats-Unis<\/li>\n
- Gastro-ent\u00e9rologue\/h\u00e9patologue, sp\u00e9cialis\u00e9 dans les maladies du foie<\/li>\n<\/ul>\n
www.pinnacleresearch.com<\/a><\/p>\n<\/div>\nPr Vlad Ratziu, MD, PhD<\/h3>\n
![\"V](\"\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/Vlad-Ratziu.jpg\")
<\/p>\n
\n
<\/p>\nLe syndrome d’Alport<\/h3>\n
Une maladie r\u00e9nale rare, la deuxi\u00e8me maladie r\u00e9nale h\u00e9r\u00e9ditaire la plus courante<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
- \n
- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b> : Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques sur un mod\u00e8le murin du syndrome d’Alport s\u00e9v\u00e8re(2)<\/sup> ont confirm\u00e9 les effets de Vonafexor dans cette indication en am\u00e9liorant fortement la morphologie et le remodelage du rein, ainsi que la fonction r\u00e9nale.<\/li>\n<\/ul>\n
\n<\/p>\n\nLa maladie r\u00e9nale chronique<\/h3>\n
Une maladie accompagn\u00e9e d’une perte progressive de la fonction r\u00e9nale<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
- \n
- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b>: Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques r\u00e9alis\u00e9es sur un mod\u00e8le murin de maladie r\u00e9nale chronique s\u00e9v\u00e8re(2)<\/sup> montrent que Vonafexor et son analogue ont tous deux un effet curatif fort et significatif sur la biologie r\u00e9nale apr\u00e8s seulement 3 semaines de traitement, par rapport \u00e0 Ocaliva, Nidufexor et Losartan (traitement de r\u00e9f\u00e9rence pour les MRC), sur la morphologie et le remodelage r\u00e9naux, la fibrose interstitielle r\u00e9nale et l’inflammation.<\/li>\n
- Etudes cliniques<\/b>: L\u2019\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY chez des patients MASH atteints de fibrose h\u00e9patique F2-F3 montre que Vonafexor am\u00e9liore significativement les param\u00e8tres de la fonction r\u00e9nale apr\u00e8s 12 semaines de traitement.<\/li>\n<\/ul>\n
\n<\/p>\n\nNASH, st\u00e9atose h\u00e9patite non alcoolique<\/h3>\n
Une maladie du foie \u00e9voluant vers une maladie r\u00e9nale chronique<\/p>\n<\/div>\n
<\/div>\n
- \n
- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b>: Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont d\u00e9montr\u00e9 l’efficacit\u00e9 de Vonafexor dans le mod\u00e8le murin STAM(TM) avec un impact positif significatif sur la plupart des param\u00e8tres cl\u00e9s de la NASH. Il se diff\u00e9rencie des autres agonistes du FXR par une chimie et un profil PK\/PD uniques pour \u00e9ventuellement fournir le meilleur indice th\u00e9rapeutique de sa cat\u00e9gorie.<\/li>\n
- Etude clinique<\/b>: L’\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY a r\u00e9cemment \u00e9valu\u00e9 Vonafexor (EYP001) chez des patients atteints de NASH avanc\u00e9e, c’est \u00e0 dire d’une fibrose de stade F2 ou F3. Des r\u00e9sultats positifs ont montr\u00e9 que Vonafexor diminue la fibrose h\u00e9patique et les marqueurs d\u2019inflammation (fibroscan, cT1,\u2026), r\u00e9duit la graisse et le poids du foie et am\u00e9liore les enzymes h\u00e9patiques et la fonction r\u00e9nale. La NASH augmentant le risque de probl\u00e8mes r\u00e9naux, ces r\u00e9sultats soutiennent le d\u00e9veloppement de Vonafexor pour les patients souffrant de maladies avec insuffisance r\u00e9nale. Ratziu et al. (2022)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n
<\/p>\n(1)<\/sup> FXR : le r\u00e9cepteur farn\u00e9so\u00efde X (FXR) est un r\u00e9cepteur nucl\u00e9aire principalement exprim\u00e9 dans le foie, les reins et l’intestin et est cod\u00e9 par le g\u00e8ne NR1H4.\u00a0Il est activ\u00e9 par les acides biliaires et r\u00e9gule donc des g\u00e8nes cibl\u00e9s impliqu\u00e9s dans de nombreux processus biologiques tels que le m\u00e9tabolisme des acides biliaires, l’inflammation, la fibrose, le m\u00e9tabolisme du glucose et des lipides.
\n(2)<\/sup> En collaboration avec le laboratoire du Dr Fabiola Terzi, M\u00e9canismes et strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques de l’insuffisance r\u00e9nale chronique, INEM, Paris, France<\/a><\/div>\n<\/div>\n
Leaders d\u2019opinion cl\u00e9s<\/h2>\n
Pr Myles Wolf, MD, MMSc<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Professeur de m\u00e9decine et chef de la division de n\u00e9phrologie \u00e0 l’Universit\u00e9 de M\u00e9decine de Duke, \u00c9tats-Unis<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/medicine.duke.edu<\/a><\/p>\n
<\/div>\nPr Bertrand Knebelmann, MD, PhD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- N\u00e9phrologue au service de n\u00e9phrologie-dialyse adulte de l’h\u00f4pital Necker-Enfants Malades \u00e0 Paris et professeur \u00e0 l’Universit\u00e9 Paris-Descartes, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/medicine.duke.edu<\/a><\/p>\n
<\/div>\nDr Fabiola Terzi, MD, PhD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Directrice de l’Institut Necker-Enfants Malades (INEM) et du laboratoire de recherche “M\u00e9canismes et strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques de l’insuffisance r\u00e9nale chronique, INEM, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/www.institut-necker-enfants-malades.fr<\/a><\/p>\n
<\/div>\nDr Naim Alkhouri, MD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Vice-pr\u00e9sident des affaires acad\u00e9miques, directeur du programme Fatty Liver, Sant\u00e9 du foie de l’Arizona, Scottsdale, Arizona<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/www.azliver.com<\/a><\/p>\n
<\/div>\nPr Jean-Fran\u00e7ois Dufour, MD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Pr\u00e9sident de la Fondation suisse de la NASH et & Fondation suisse contre le cancer du foie<\/li>\n
- Professeur d’h\u00e9patologie \u00e0 l’H\u00f4pital universitaire de Berne \u00e0 Berne, Suisse<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/swissnashfoundation.org\/<\/a><\/p>\n
<\/div>\nPr Sven Francque, MD, PhD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Pr\u00e9sident du d\u00e9partement de gastroent\u00e9rologie et d’h\u00e9patologie de l’H\u00f4pital universitaire d’Anvers, Belgique<\/li>\n
- Professeur de m\u00e9decine \u00e0 la Facult\u00e9 de m\u00e9decine et des sciences de la sant\u00e9 de l’Universit\u00e9 d’Anvers en Belgique<\/li>\n<\/ul>\n
https:\/\/academicmedicaleducation.com\/sven-francque-md-phd\/<\/a><\/p>\n
<\/div>\nDr Stephen Harrison, MD<\/h3>\n
<\/p>\n- \n
- Directeur m\u00e9dical de Pinnacle Clinical Research, San Antonio, \u00c9tats-Unis<\/li>\n
- Gastro-ent\u00e9rologue\/h\u00e9patologue, sp\u00e9cialis\u00e9 dans les maladies du foie<\/li>\n<\/ul>\n
www.pinnacleresearch.com<\/a><\/p>\n
<\/div>\nPr Vlad Ratziu, MD, PhD<\/h3>\n
<\/p>\n
- Vice-pr\u00e9sident des affaires acad\u00e9miques, directeur du programme Fatty Liver, Sant\u00e9 du foie de l’Arizona, Scottsdale, Arizona<\/li>\n<\/ul>\n
- Directrice de l’Institut Necker-Enfants Malades (INEM) et du laboratoire de recherche “M\u00e9canismes et strat\u00e9gies th\u00e9rapeutiques de l’insuffisance r\u00e9nale chronique, INEM, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
- N\u00e9phrologue au service de n\u00e9phrologie-dialyse adulte de l’h\u00f4pital Necker-Enfants Malades \u00e0 Paris et professeur \u00e0 l’Universit\u00e9 Paris-Descartes, Paris, France<\/li>\n<\/ul>\n
- Etude clinique<\/b>: L’\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY a r\u00e9cemment \u00e9valu\u00e9 Vonafexor (EYP001) chez des patients atteints de NASH avanc\u00e9e, c’est \u00e0 dire d’une fibrose de stade F2 ou F3. Des r\u00e9sultats positifs ont montr\u00e9 que Vonafexor diminue la fibrose h\u00e9patique et les marqueurs d\u2019inflammation (fibroscan, cT1,\u2026), r\u00e9duit la graisse et le poids du foie et am\u00e9liore les enzymes h\u00e9patiques et la fonction r\u00e9nale. La NASH augmentant le risque de probl\u00e8mes r\u00e9naux, ces r\u00e9sultats soutiennent le d\u00e9veloppement de Vonafexor pour les patients souffrant de maladies avec insuffisance r\u00e9nale. Ratziu et al. (2022)<\/a><\/li>\n<\/ul>\n
- Etudes cliniques<\/b>: L\u2019\u00e9tude de Phase 2a LIVIFY chez des patients MASH atteints de fibrose h\u00e9patique F2-F3 montre que Vonafexor am\u00e9liore significativement les param\u00e8tres de la fonction r\u00e9nale apr\u00e8s 12 semaines de traitement.<\/li>\n<\/ul>\n
- Etudes pr\u00e9cliniques<\/b>: Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques r\u00e9alis\u00e9es sur un mod\u00e8le murin de maladie r\u00e9nale chronique s\u00e9v\u00e8re(2)<\/sup> montrent que Vonafexor et son analogue ont tous deux un effet curatif fort et significatif sur la biologie r\u00e9nale apr\u00e8s seulement 3 semaines de traitement, par rapport \u00e0 Ocaliva, Nidufexor et Losartan (traitement de r\u00e9f\u00e9rence pour les MRC), sur la morphologie et le remodelage r\u00e9naux, la fibrose interstitielle r\u00e9nale et l’inflammation.<\/li>\n
![\"N](\"\/wp-content\/uploads\/2021\/10\/n_sreeharan_squarred.jpg\")
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