{"id":5580,"date":"2024-10-28T11:14:08","date_gmt":"2024-10-28T11:14:08","guid":{"rendered":"https:\/\/www.enyopharma.com\/fr\/?page_id=5580"},"modified":"2025-07-17T15:09:41","modified_gmt":"2025-07-17T15:09:41","slug":"essais-cliniques-en-cours","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.enyopharma.com\/fr\/patients\/essais-cliniques-en-cours\/","title":{"rendered":"Essais cliniques en cours"},"content":{"rendered":"\n

Etude clinique de Phase 2 pour la MRC<\/h2>\n\n\n\n

En cours de recrutement<\/p>\n\n\n\n

Notre objectif est d’\u00e9valuer l’effet de Vonafexor sur la fonction r\u00e9nale chez des sujets pr\u00e9sentant une insuffisance r\u00e9nale et une suspicion de st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique (MASH).\n\nCette \u00e9tude clinique vise \u00e0 \u00e9tablir l’effet de deux doses de Vonafexor sur les reins. Elle sera men\u00e9e chez des sujets pr\u00e9sentant une diminution l\u00e9g\u00e8re ou mod\u00e9r\u00e9e du d\u00e9bit de filtration glom\u00e9rulaire estim\u00e9 (DFGe) et une suspicion de st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique (MASH).\n\nEn savoir plus sur l’\u00e9tude<\/a><\/p>\n\n\n\n

Etude clinique de Phase 2 ALPESTRIA-1 pour le syndrome d\u2019Alport<\/h2>\n\n\"Ph2<\/a>\n\n\n

Active, recrutement termin\u00e9<\/p>\n\n

Nous visons \u00e0 pr\u00e9server la fonction r\u00e9nale et r\u00e9parer les l\u00e9sions r\u00e9nales des patients atteints du syndrome d\u2019Alport avec le m\u00e9dicament exp\u00e9rimental Vonafexor dans l\u2019\u00e9tude clinique de Phase 2 nomm\u00e9e \u00ab ALPESTRIA-1 \u00bb : Evaluation de l\u2019innocuit\u00e9, la tol\u00e9rance et l\u2019effet de trois niveaux de dose du m\u00e9dicament exp\u00e9rimental Vonafexor sur la fonction r\u00e9nale des patients atteints du syndrome d\u2019Alport.\nEn savoir plus sur ALPESTRIA-1<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Etude clinique de Phase 2 pour la MRC<\/h2>\n

En cours de recrutement<\/p>\n

Notre objectif est d’\u00e9valuer l’effet de Vonafexor sur la fonction r\u00e9nale chez des sujets pr\u00e9sentant une insuffisance r\u00e9nale et une suspicion de st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique (MASH).<\/p>\n

Cette \u00e9tude clinique vise \u00e0 \u00e9tablir l’effet de deux doses de Vonafexor sur les reins. Elle sera men\u00e9e chez des sujets pr\u00e9sentant une diminution l\u00e9g\u00e8re ou mod\u00e9r\u00e9e du d\u00e9bit de filtration glom\u00e9rulaire estim\u00e9 (DFGe) et une suspicion de st\u00e9atoh\u00e9patite associ\u00e9e \u00e0 un dysfonctionnement m\u00e9tabolique (MASH).<\/p>\n

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