{"id":1539,"date":"2017-06-13T20:00:04","date_gmt":"2017-06-13T20:00:04","guid":{"rendered":"http:\/\/www.enyopharma.com\/fr\/?p=1539"},"modified":"2017-08-18T13:13:13","modified_gmt":"2017-08-18T13:13:13","slug":"enyo-pharma-sa-annonce-la-reussite-de-sa-premiere-etude-clinique-de-phase-1-pour-eyp001","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.enyopharma.com\/fr\/enyo-pharma-sa-annonce-la-reussite-de-sa-premiere-etude-clinique-de-phase-1-pour-eyp001\/","title":{"rendered":"ENYO Pharma SA annonce la r\u00e9ussite de sa premi\u00e8re \u00e9tude clinique de Phase 1 pour EYP001"},"content":{"rendered":"

Lyon, le 13 juin 2017 – ENYO Pharma SA, soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique se concentrant actuellement sur le d\u00e9veloppement de traitements contre les infections virales, annonce aujourd\u2019hui que son essai clinique de Phase 1a en simples et multiples doses ascendantes \u00e9valuant sa mol\u00e9cule EYP001 chez des sujets sains vient de se terminer. Les r\u00e9sultats montrent que EYP001 est s\u00fbr et bien tol\u00e9r\u00e9 \u00e0 toutes les doses \u00e9tudi\u00e9es chez les 80 sujets. L\u2019analyse de l\u2019innocuit\u00e9, la pharmacocin\u00e9tique (PK) et la pharmacodynamique (PD) sont en accord \u00e0 la fois avec la biologie \u00e9tablie de FXR et avec les r\u00e9sultats obtenus par d\u2019autres compos\u00e9s actuellement en d\u00e9veloppement pr\u00e9coce pour NASH. En particulier, les niveaux et le profil des modifications de concentrations plasmatiques de C4 (7\u03b1hydroxy4cholesten3one) et du facteur de croissance des fibroblastes 19 (FGF19) sont conformes pour un agoniste de FXR dans la gamme de doses entre 60 mg et 500 mg en administration multidoses pendant 15 jours. Ces r\u00e9sultats cliniques ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 la conf\u00e9rence internationale sur le foie \u00e0 Amsterdam plus t\u00f4t cette ann\u00e9e (EASL). De plus, les donn\u00e9es in vitro pr\u00e9sent\u00e9es, ont confirm\u00e9 que EYP001 inhibe le relargage des particules HBV de la m\u00eame mani\u00e8re que le T\u00e9nofovir (TFV) ou l\u2019Ent\u00e9cavir (ETV), avec un effet additif lorsqu\u2019ils sont combin\u00e9s. Enfin, EYP001 seul inhibe la production des prot\u00e9ines virales (HBsAg et HBeAg), r\u00e9duit le cccDNA et le pgRNA, alors que les mono-traitements TFV et ETV ont un effet n\u00e9gligeable sur ces marqueurs HBV in vitro.<\/p>\n <\/span>T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 complet (PDF)<\/span><\/a> \n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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