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ENYO Pharma annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable
- Le vonafexor a converti un déclin historique moyen du taux de filtration glomérulaire estimé (DFGe) de –6,4 mL/min/1,73 m²/an en un gain fonctionnel moyen de +4,8 mL/min/1,73 m²/an sous traitement
- 73 % des patients ont maintenu une réduction de l’albuminurie trois mois après l’arrêt, indiquant un effet réellement modificateur de la maladie
- L’entreprise prépare l’avancement du vonafexor en étude pivot de Phase 3
Lyon, France – 8 janvier 2026 – ENYO Pharma (« ENYO »),
ENYO Pharma annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1
- ENYO finalise sa série C de 32 millions d’euros grâce à un nouvel investissement de 6 millions d’euros de Vesalius Biocapital IV
- Les nouveaux fonds financeront deux études cliniques supplémentaires et
étendront la recherche préclinique, notamment sur l’ ADPKD - Les principaux résultats de l’essai de phase 2 ALPESTRIA-1 sur le Vonafexor
dans le syndrome d’Alport sont confirmés pour le quatrième trimestre 2025
Lyon, France – 12 juin 2025 –
ENYO Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d’euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d’Alport
- Démarrage de l’étude clinique de Phase 2 appelée « ALPESTRIA-1 » avec Vonafexor dans le syndrome d’Alport au premier semestre 2024.
- Les montants de la série C financeront l’étude de phase 2, ainsi que les opérations et la poursuite de la R&D jusqu’au premier semestre 2026.
Lyon, France – 3 Janvier, 2024
ENYO Pharma (« ENYO ») a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer une étude clinique de phase 2 sur Vonafexor,
ENYO Pharma Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting
Lyon, France. 3 Novembre 2021 – ENYO Pharma (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que deux abstracts sur Vonafexor avaient été acceptés, l’un sous forme de présentation orale et l’autre sous forme de poster, pour de la prochaine conférence 2021 The Liver Meeting®, organisée par l’AASLD du 12 au 15 Novembre 2021.
ENYO Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d’hépatite B chronique
Lyon, France. Le 30 Juillet, 2021 – ENYO Pharma (ENYO), une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui des données de preuve de concept positives issues de l’étude EYP001-203 de Vonafexor en association avec le pegInterféron chez des patients virémiques atteints d’hépatite B chronique (CHB).
