ENYO Pharma Annonce des Resultats Positifs pour Vonafexor (EYP001) dans l’Etude Clinique de Phase 2a LIVIFY chez des Patients NASH (F2-F3) après 12 Semaines de Traitement
Lyon, France. Le 28 Juillet 2021 – ENYO Pharma, une société privée de biotechnologie au stade clinique et développant des candidats-médicaments innovants, a annoncé aujourd’hui que Vonafexor a atteint les critères d’évaluation principaux et secondaires de l’étude clinique LIVIFY menée chez des patients atteints de stéato-hépatite non alcoolique (NASH).
Télécharger le communiqué complet (PDF)À lire dans 'Press releases'
- ENYO Pharma annonce l’obtention des résultats finaux de l’étude clinique de Phase 2 ALPESTRIA‑1 dans le syndrome d’Alport, confirmant la capacité du vonafexor à inverser la trajectoire du déclin rénal et à démontrer un effet thérapeutique durable
- ENYO Pharma annonce la finalisation de son financement de série C avec Vesalius Biocapital et la poursuite de son étude clinique de phase 2 ALPESTRIA-1
- ENYO Pharma annonce un financement de Série C de 39 millions d'euros et l’autorisation de la FDA (IND) pour tester Vonafexor dans un essai clinique de Phase 2 pour les patients atteints du syndrome d'Alport
- ENYO Pharma Annonce Deux Présentations de Données sur Vonafexor lors de la Conférence AASLD The Liver Meeting
- ENYO Pharma annonce les premiers résultats intermédiaires du Vonafexor (EYP001) à 16 semaines dans deux études de phase 2a en cours chez des patients atteints d'hépatite B chronique